Pemisahan Gen Yang Sealel Terjadi Pada Saat – MITOSIS Mitosis adalah metode yang efisien untuk mentransfer salinan informasi genetik dari kromosom ke dua sel anak. di bawah mikroskop.
Gene Linkage, Cross Over, Sex Link dan Non-Disjunction (keterkaitan gen, persilangan, hubungan seks dan non-disjungsi)
Pemisahan Gen Yang Sealel Terjadi Pada Saat
PERKAWINAN DIHIBRID Perkawinan dihibrid adalah perkawinan yang memiliki dua ciri yang berbeda, seperti warna bunga dan bentuk biji. Pada tanaman kacang, mereka.
B_ae1d403f 9447 43ff 966c 468b7c036fa6
WARISAN Gregor Mendel 1865 →Teori pertama tentang proses pewarisan. Teori ini disajikan berdasarkan penelitian berbagai persilangan.
Gen LALAL Gen kematian adalah gen yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian pada orang yang memilikinya. Ada gen pembunuh.
BAGIAN P→ setiap induk F1 → anak pertama F2 → keturunan kedua Gen D → gen dominan atau alel Gen d → keturunan mutan atau alel → alternatif.
Genetika -dOn- ’09 GENETIKA: ANALISA KETERENDATAN PADA ORGANISME EKSPERIMENTAL Gregor Mendel (1822-1884), SEBULAN DARI AUSTRIA, TINGGAL DI KOTA BRUNN MENGGUNAKAN UJI REPRODUKSI MAJU. LANJUT : De Vries (Belanda), Correns (Jerman) dan Tschermak (Austria)
Docx) Kompilasi Sken 3.docx
Pembelahan Meiosis 2 Didahului oleh replikasi DNA Proses Pembelahan 1 membagi kromosom homolog Pembelahan 2 Pembelahan kromatid saudara Menghasilkan Gamet dengan satu kromosom dari setiap jenis.
PEMBUKTIAN SILANG: SINAPSIS – pasangan dan fusi kromosom homolog untuk membentuk tetrad Kromosom homolog terdiri dari satu kromosom ibu dan satu kromosom paternal TOP: Pertukaran segmen kromatid dalam tetrad untuk membentuk kombinasi alel baru , Nonsi dan bergabung kembali TETRADS
METAFASE I Tetrads melapisi bagian tengah sel dalam garis lurus di ekuator Serat gelendong hanya menempel pada 1 kinetokor dari setiap sentromer ANAPHASE I Tetrads terpisah saat kromosom homolog ditarik ke kutub sel yang berlawanan (Catatan: kromosom masih ada. sebenarnya kromatid kembar)
INTERKINESIS TELOPHASE Sitokinesis terjadi dan dua sel HAPLOID yang mengandung kromatid bersaudara terbentuk Interkinesis singkat terjadi INTERKINESIS
Materi Hukum Pewarisan Sifat Kelas Xii
Kata gen sering digunakan untuk menunjukkan alel dan lokus Alel termasuk alel normal/biasanya tersedia (tipe liar) dan alel yang telah berubah (mutan) Seseorang (2n) yang berada di salah satu dari 2 kromosom homolog memiliki alel yang sama. , maka orang tersebut adalah: Homozigot — mutan normal dan 1 dan mutan 1 Jika alelnya tidak sama: Heterozigot — (normal dan mutan 1) atau (mutan 1 dan mutan 2)
Kombinasi alel menentukan setiap fenotipe Fenotipe hanya dapat ditentukan oleh kombinasi 2 alel (A dan AA, Aa, aa) atau lebih dari 2 alel / alel ganda (A, B, O AA, AO , BB, BO, AB, OO Jika alel yang menentukan 1 fenotipe terdapat pada lebih dari 1 lokus, maka fenotipe/sifat tersebut disebut Polygene a-a — pisahkan masing-masing: A, A, a, a
Kesimpulan perkawinan monohibrid: Individu Aa heterozigot akan menghasilkan 2 jenis gamet, yaitu A dan (1 lokus) Contoh: Marmut Ciri-ciri berbeda: warna bulu —- albino gelap
P (induk): jantan hitam (AA) x betina albino (aa) F 1 (anak 1): hitam (Aa) Gamet F 1 — jantan: A dan a; perempuan: A dan F 2 A a A AA Aa a Aa aa AA: Aa: aa = 1: 2: 1 Hitam mengalahkan putih: Hitam = dominasi; Putih = resesif Ciri yang dapat diamati disebut Fenotipe Susunan genetik seseorang disebut Genotipe
T2 Akhmad Prayogi D1a019069 Konsep Dasar Pewarisan Sifat Kualitatif
Perkawinan silang silang terbalik adalah kebalikan dari yang dilakukan sebelumnya Contoh: Perkawinan silang balik timbal balik adalah perkawinan —- jantan albino dan betina hitam Perkawinan silang balik antara individu F 1 dengan salah satu induknya (laki-laki atau perempuan) Perkawinan silang silang antara seorang individu F 1 dan seseorang dengan pengulangan homozigot
Testcross Dari perkawinan diatas, ada F 1 — 3 jenis 1. P. AA x aa — F 1. Aa (hitam; 100%) 2. P. Aa x aa — F 1. Aa : aa ( hitam : albino = 1 : 1) 3. P. aa x aa — F 1. aa (albino;100%) Jadi testcross bisa digunakan untuk mengetahui apakah a orang itu homozigot atau heterozigot
Contoh perkawinan Dihibrid: P. KdkdKrkr x KdkdKrkr gen Kr = rambut keriting; kd = tangan kiri P.
Perbandingan fenotipe F dari perkawinan di atas adalah : ? = 9/16 ? = 3/16 ? = 1/16 Hukum Mendel II: Hukum Assortment Genetik Independen
Materi Biologi Sma Tentang Pola Pewarisan Sifat Pada Hukum Mendel
Banyak sifat yang diturunkan pada manusia antara lain: Albino (aa) Jari ekstra (polydactili: PP/Pp) Kemampuan merasakan pahit PTC (TT/TT) Diabetes (dd) Thalassemia (ThTh/Thth) Dentogenesis imperfekta (DD)/Dd ) ) Katarak ( KK/KK) Mata biru (bb) Rambut hitam (BB) Telinga bebas (DD/DD)
(Contoh penyimpangan dari hukum Mendel) Golongan darah (Contoh penyimpangan dari hukum Mendel) Sistem ABO Ia = menghasilkan antigen A Ib = menghasilkan antigen B Io = tidak menghasilkan antigen A orang menghasilkan antigen A, dalam plasma darah menghasilkan aglutinin , dan yang memproduksi antigen B memiliki aglutinin sistem MN Mrk merupakan sistem kodominan
GEN LETAL Gen dalam keadaan homozigot (dominan atau resesif) mengakibatkan kematian ketika embrio masih dominan G.L.dominan : individu heterozigot dinonaktifkan, tidak bertahan hidup G.L.resesif : individu heterozigot “tidak terlihat” Orang dengan kelumpuhan Brakhifalangi ( ) memiliki jari yang pendek karena tulang jari pendek dan tumbuh menjadi satu. Kerusakan pada sel-sel mesoderm dan punggungan ektoderm apikal pada tunas tidak meluas dan regenerasi sel yang rusak terjadi. Jika terjadi kerusakan total —- Manusia Ectrodactyl ichthyosis congenita (gen I) Bayi memiliki kulit kering, tanduk, dan cairan berdarah di permukaan tubuhnya, dan bayi sering meninggal dalam kandungan.
Sex Linked Sex Linked Genes hanya ditemukan pada kromosom seks Warisan silang — terutama jika terkait dengan kromosom X X Linked X Chromosome Dominant Gene gigi coklat (kekurangan enamel) Gen berulang buta warna, anodontia, hemofilia, sindrom Lesch -Nyhan , Hidrosefalus Kromosom Y mengandung lebih sedikit gen, karena lebih pendek dari kromosom X Gen resesif — hypertrichorsis histrix gravior/human hedgehog with web toes Gene Linkage, Crossover, Sex Link dan Failncy to Separate beyond, hubungan seksual dan selibat)
Modul Biologi Kelas Xii Sems. Ganjil Final
Kelainan genetik dan komunikasi Novita. Pengertian Genetika Genetika adalah studi tentang gen, yang meneruskan sifat-sifat dari orang tua kepada keturunannya –
Genetika Warisan Mendel: Sebuah studi tentang distribusi, ekspresi dan evolusi gen, molekul yang mengontrol fungsi, perkembangan dan penampilan individu akhirnya “Mendelisme: prinsip dasar pewarisan”
Pewarisan Sifat Mendel Mendel mengemukakan 4 postulat: Faktor keturunan (gen) berupa materi (satuan) selalu tergabung dalam individu diploid. Dalam gametogenesis kedua faktor (gen) ini akan membelah atau membelah sehingga setiap gamet hanya memiliki satu pasang gen. Postulat ini menjadi Hukum Mendel I atau “Hukum Segregasi”.
Penurunan sifat-sifat Mendel Postulat Mendel lanjutan 3. Faktor keturunan (gen), ada yang dominan dan ada yang resesif — prinsip dominan-resesif 4. Jika ada dua atau lebih faktor genetik yang akan diuji, maka dalam gametogenesis adalah dengan pilihan bebas atau bermacam-macam independen, sehingga kombinasi yang berbeda hadir dalam jumlah yang sama. Postulat ini dikukuhkan sebagai Hukum Mendel II atau “Hukum Assortment Independen”.
Hereditas Pada Manusia
Gen dan Kromosom Sel memiliki inti, di dalam inti sel terdapat jaringan benang halus yang disebut kromosom. Kromosom ini adalah pembawa informasi genetik. Di sebelah kromosom adalah gen yang menentukan susunan genetik suatu organisme. Jadi baik kromosom maupun gen sama pentingnya dalam genetika. Berdasarkan fungsinya, kromosom dibagi menjadi dua kategori, yaitu: 1. Autosom, yaitu kromosom yang menentukan ciri-ciri fisik. 2. Kromosom kelamin (Gonosom), mrpk kromosom yang menentukan jenis kelamin seseorang, laki-laki atau perempuan. Contoh: kromosom lalat buah (Drosophila melanogaster) memiliki 4 pasang kromosom, diantaranya 3 pasang autosom dan 1 pasang gonosom.
Jumlah dan bentuk kromosom pada setiap sel tubuh organisme adalah tetap. Misalnya pada manusia terdapat 46 kromosom atau 23 pasang kromosom pada setiap sel tubuhnya. 46 kromosom berasal dari ayah 23 buah dan dari ibu 23 buah. Jadi meskipun anak itu mirip dengan ayahnya, setengah dari jumlah kromosom berasal dari ayah dan setengah dari ibu.
Sel Haploid dan Sel Diploid Sel Diploid adalah sel dengan dua kromosom atau sel dengan dua atau dua set kromosom. Misalnya, sel tubuh manusia memiliki 46 kromosom yang selalu dua, sehingga disebut diploid (2n) (di artinya dua, iploid artinya himpunan). Sel kelamin manusia memiliki kromosom yang tidak aktif. Hal ini terjadi karena selama perkembangan sel kelamin, sel induk diploid membelah secara meiosis, sehingga sel kelamin anak perempuan hanya mewarisi setengah dari kromosom induknya. Jadi pada sel kelamin manusia (gamet) terdapat 23 kromosom yang tidak berpasangan atau memiliki satu set atau satu set kromosom yang disebut haploid (n).
Genotipe Genotipe adalah susunan genetik yang menentukan sifat dasar suatu organisme dan bersifat tetap. Dalam genetika, genotipe ditulis menggunakan lambang huruf dari
Doc) Praktikum Genetika Ke 1
Penyakit yang terjadi pada ginjal, yang terjadi saat hidung tersumbat, masa subur terjadi pada saat, apa yang terjadi saat menstruasi, gangguan yang terjadi pada lambung, apa yang terjadi pada dirimu, masalah yang terjadi pada lansia, diastolik adalah tekanan yang terjadi pada saat darah, apa yang terjadi saat koma, perubahan yang terjadi pada lansia, apa yang terjadi saat kesemutan, apa yang terjadi saat kiamat